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醫療器械軟件行業知識

符合新版GSP規范的醫療器械經營管理系統

更新時間:2023年11月21日

隨著醫療行業的快速發展,醫療器械經營管理的規范化和更有效化變得越來越重要。為了滿足這一需求,醫療器械經營管理系統應運而生。這款專門為醫療器械行業量身定做的軟件,符合新版GSP管理規范,能夠有效管理供應商資質、經營許可范圍、產品證書有效期以及貨品有效期預警等功能。

醫療器械經營管理系統

一、供應商資質管理

系統對供應商的資質進行全面管理,包括供應商的營業執照、生產許可證、注冊證等信息。用戶可以快速查詢和審核供應商的資質,確保從合規的供應商采購醫療器械。

二、經營許可范圍管理

系統對醫療器械的經營許可范圍進行嚴格管理,包括經營類別、經營品種、注冊證號等。用戶可以清晰地查看每個品種的經營許可范圍,避免超范圍經營。

三、產品證書有效期管理

系統對醫療器械的產品證書有效期進行跟蹤管理,設定預警功能。當產品證書即將到期時,系統會自動提醒用戶進行續期申請,確保醫療器械的質量和安全。

四、貨品有效期預警

系統對醫療器械的貨品有效期進行預警提示,避免因過期而產生的質量風險。用戶可以設定貨品有效期的預警時間,及時發現并處理過期貨品。

五、單據審核功能

系統支持各個單據的審核功能,確保數據的準確性和合法性。用戶可以根據需要進行多級審核,提高數據的質量和可信度。

六、權限控制

系統通過權限可以對各個崗位進行控制,保證數據的保密性和安全性。用戶可以根據不同的崗位設定不同的權限,實現精細化管理。

醫療器械經營管理系統憑借其更有效、規范、安全的特點,為醫療器械行業帶來了新的管理革命。通過這款軟件,企業可以輕松應對新版GSP管理的挑戰,實現醫療器械經營管理的全面升級。

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